Expert's report

Date of the verdict: 19.01.2022 14:21

To nieprawda. Pierwsza partia leku, którą w grudniu kupiła Polska, trafiła do stacji dializ i szpitali, a stamtąd do chorych onkologicznych we wczesnej fazie COVID-19. Wkrótce będą go mogli przepisywać swoim pacjentom z grup ryzyka także lekarze rodzinni. „Lek na COVID tylko dla VIP-ów. Skandaliczna decyzja rządu! Sprowadzona do Polski partia Molnupiraviru trafiła do dyspozycji MSWiA i stanowi rezerwę zabezpieczającą dla VIP-ów!” – pisze Portal Polski, powołując się na rzekome ustalenia Niezależnej Gazety Obywatelskiej. To klasyczny fake news. Molnupiravir - lek, który może być przełomem w leczeniu COVID-19, bo powstrzymuje namnażanie się koronawirusa SARS-CoV-2 w organizmie i chroni przed ciężkim przebiegiem choroby i hospitalizacją - od połowy grudnia jest w Polsce. Kilkanaście tysięcy opakowań rzeczywiście trafiło do magazynu Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych. Jednak nieprawdziwe jest twierdzenie, że cały zapas leku jest tam przechowywany na potrzeby VIP-ów. Jak ujawnił rzecznik prasowy Ministerstwa Zdrowia Wojciech Andrusiewicz (p. źródła), do 18 stycznia zostało rozdysponowane ok. 3 tys. opakowań. Trafiły w pierwszej kolejności do stacji dializ i szpitali hematoonkologicznych, a za ich pośrednictwem – do chorych z upośledzoną odpornością: pacjentów onkologicznych, po przeszczepach, poddawanych dializom, u których zdiagnozowano COVID -19. W ich przypadku ryzyko bardzo ciężkiego przebiegu zakażenia jest duże, bo wiele z tych osób, pomimo przyjęcia trzeciej dawki szczepionki, nie wytworzyło żadnych przeciwciał. Lek może uratować im życie. „Jednak jego zastosowanie ma sens tylko we wczesnej fazie COVID-19. Molnupiravir powinien być włączony do leczenia w tzw. okienku terapeutycznym, tzn. w ciągu 5 dni od początku objawów zakażenia” – tłumaczy konsultant krajowa w dziedzinie medycyny rodzinnej prof. Agnieszka Mastalerz-Migas. Lek trafił m.in. do Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie. – Od początku stycznia podajemy go pacjentom hematoonkologicznym, którzy zgłaszają się na izbę przyjęć z wczesnymi objawami COVID -19 i nie wymagają hospitalizacji. Są nim leczeni w trybie ambulatoryjnym. Nie podajemy go natomiast na oddziałach, choć są tam także leczeni pacjenci covidowi, ale oni są na bardziej zaawansowanym etapie choroby. Zwykle wymagają już tlenoterapii, a w takiej sytuacji Molnupiravir nie powinien być stosowany – tłumaczy lek. Aleksander Salomon-Perzyński z Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie. Ponieważ czas podania tego leku odgrywa dużą rolę, resort zdrowia chce, aby mogli go przepisywać także lekarze rodzinni, bo to do nich trafiają najczęściej pacjenci we wczesnej fazie COVID-19. Ministerstwo Zdrowia pracuje nad zmianą przepisów i mają być gotowe do 21 stycznia. Lek będzie jednak podawany tylko w grupach ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19 (są to m.in. pacjenci z obniżoną odpornością, nowotworami, po transplantacji narządów, osoby z chorobami sercowo-naczyniowymi czy schorzeniami układu oddechowego) - zawsze tylko we wczesnej fazie choroby. Jak pokazują badania, Molnupiravir zmniejsza ryzyko hospitalizacji i zgonów z powodu COVID-19 o ok. 50 proc. u nowo zdiagnozowanych pacjentów wysokiego ryzyka. Lek działa na różne warianty wirusa SARS-CoV-2. Koszt leczenia jednego pacjenta Molnupirawirem to ok. 2,8 tys. zł.

Sources

https://www.pap.pl/aktualnosci/news%2C1044449%2Cdoustny-lek- na-covid-juz-w-polsce-otrzymuja-go-pacjenci-onkologiczni.html https://pulsmedycyny.pl/lekarze-poz-beda-mogli-przepisywac-lek-na- covid-19-mz-szykuje-potrzebne-regulacje-1138847