Czy Polska nie sprowadza Sputnika V, bo nienawiść polityków do Rosji bierze górę nad rozsądkiem?

Data zgłoszenia: 03.03.2021 20:02

Udostępnij:

Zgłoszony news

Nie jest prawdą, że Polska nie sprowadza szczepionki Sputnik V, bo polscy politycy nienawidzą wszystkiego, co rosyjskie. Dzieje się tak dlatego, że wspomniany preparat nie został dopuszczony do użytku...

https://pl.sputniknews.com/swiat/2021030213920307-slowacki-polityk-o-zakupie-sputnika-V-powinnismy-motywowac-rowniez-grupe-wyszehradzka/

Werdykt

Fake News

Raport eksperta

Data werdyktu: 04.03.2021 20:35

Nie jest prawdą, że Polska nie sprowadza szczepionki Sputnik V, bo polscy politycy nienawidzą wszystkiego, co rosyjskie. Dzieje się tak dlatego, że wspomniany preparat nie został dopuszczony do użytku przez uznawane w Polsce agencje lekowe. Mówił o tym na konferencji prasowej 1 marca 2021 roku minister zdrowia: „Jeżeli chodzi o Sputnika, to nigdy nie będziemy narażali naszych obywateli na ryzyko, jeżeli nie będziemy mieli konkretnych wyników badań" – powiedział Adam Niedzielski. W podobnym duchu wypowiedział się dwa dni później w radiowych „Sygnałach dnia” wicerzecznik PiS Radosław Fogiel. Rozmowa dotyczyła chińskiej szczepionki, ale w dalszej części wypowiedzi Fogiel odniósł się do szerszej sytuacji związanej z brakiem i ewentualnym dodatkowym pozyskiwaniem szczepionek poza mechanizmami unijnymi. „Oczywiście nikt nie będzie ryzykował zdrowiem Polaków. Wszystkie szczepionki, jakie będziemy kupować, muszą mieć dopuszczenie odpowiednich agencji lekowych. To od razu mówię, żeby nie pojawiały się jakiekolwiek wątpliwości" - podkreślił. 4 marca rano Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że jej Komitet ds. Leków rozpoczął przyspieszoną ocenę (rolling review) szczepionki Sputnik V przeciw Covid-19 opracowanej przez rosyjskie Narodowe Centrum Epidemiologii i Mikrobiologii im. Gamalei. Wniosek o dopuszczenie do obrotu rosyjskiej szczepionki w Unii Europejskiej złożyła zarejestrowana w Niemczech firma R-Pharm Germany. Decyzja Komitetu o rozpoczęciu oceny opiera się na wynikach badań laboratoryjnych i klinicznych z udziałem osób dorosłych. Jak przekazała Agencja, analiza będzie kontynuowana do czasu uzyskania wystarczających argumentów na przyjęcie formalnego wniosku o dopuszczenie do obrotu. EMA oceni zgodność rosyjskiego preparatu z normami UE w zakresie skuteczności, bezpieczeństwa i jakości.

Żródła

https://www.tvp.info/52593207/koronawirus-pandemia-fogiel-szczepionki-jakie-bedziemy-kupowac-musza-miec-dopuszczenie-odpowiednich-agencji-lekowych https://www.wnp.pl/parlamentarny/spoleczenstwo/niedzielski-abm-bedzie-koordynowac-projekty-zwiazane-ze-wspolpraca-w-produkcji-szczepionek,127854.html https://naukawpolsce.pap.pl/aktualnosci/news%2C86706%2Ceuropejska-agencja-lekow-rozpoczela-przyspieszona-ocene-szczepionki-sputnik

Ta strona korzysta z plików cookie. Sprawdź naszą politykę prywatności, żeby dowiedzieć się więcej.